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ガイド·13分で読める·

産業別ミルテスト証明書要件

ミルテスト証明書の要件は、産業全体にわたって大きく異なります。証明書タイプ、署名者要件、補足試験、保持期間は、すべて管轄規格、最終用途アプリケーション、および特定のクライアントまたはプロジェクト標準に依存します。このページは、セクター別の主要要件をまとめています。

クイックアンサー

Quick Answer

石油・ガス、および発電産業では通常、化学データと機械データを含むEN 10204 Type 3.1または3.2が必要です。ASME規格圧力機器は認定材料試験報告書(CMTR)を要求します。EN 1090規格の構造用鋼は最低3.1が必要です。医薬および食品等級の用途は、化学成分確認と微量要素確認が必要です。海運では船級協会承認が必要です。


石油・ガス

石油・ガス産業は材料認証分野で最も要求度の高いセクターの1つです。高圧、昇温または極低温、腐食環境(H₂S)、および沖合環境の組み合わせにより、厳格な材料適格性確認要件が発生します。

圧力容器部品

  • 証明書タイプ: EN 10204 Type 3.2は、ほとんどの主要企業仕様において圧力配管、継手、バルブ、および船舶部品のデフォルトです
  • 化学要件: 炭素当量限界値、腐食環境用NACE MR0175 / ISO 15156硬度制限、腐食パイプライン用途向けHIC耐性化学(低硫、Ca処理)
  • 機械要件: 設計温度での衝撃試験、破壊力学的に重要な用途のCTOD試験
  • 追加試験: 腐食環境のHIC試験、SSCC試験;一部のグレードのPWHT シミュレーション試験

構造および非圧力部品

  • 証明書タイプ: EN 10204 Type 3.1は通常、非圧力構造部材に許容されます
  • 標準参照: NORSOK M-120、M-630、Shell DEPシリーズ、ExxonMobil GP-PIP-CPM-001、Saudi Aramco SAES-A-206

主要規格

  • API 5L (ラインパイプ)、API 5CT (ケーシングおよびチュービング)、API 6A (ウェルヘッド機器)
  • NORSOK M-650 (特殊材料製造業者の適格化)
  • ASTM A106、A333、A334、A105、A182 (炭素および合金鋼配管および継手)

発電

ボイラーおよび圧力容器

  • 証明書タイプ: ほとんどの部品ではEN 10204 Type 3.1;原子力および高リスク用途ではType 3.2
  • 主要規格: ASME Section I (発電ボイラー)、ASME Section VIII Div. 1および2 (圧力容器)、EN 12952 (水管ボイラー)、EN 12953 (シェルボイラー)
  • ASME固有: ASME規格構造に使用される材料はASME材料仕様(SA-106、SA-516、SA-335など)に認定され、認定材料試験報告書(CMTR)を含む必要があります。CMTRはASMEの同等物であり、製造業者により認定された化学データと機械試験データを含む必要があります

原子力

  • 証明書タイプ: 最低限EN 10204 Type 3.2;原子力応用は追加規格を参照します
  • 追加要件: ASME Section III (原子力部品)、RCC-M (フランス原子力規格)、追加サーベイランステスト、部品の原子力安全分類への追跡可能性
  • ドキュメント: 非原子力よりはるかに広範 - 材料識別、適格化試験、サーベイランスプログラムデータを含みます

タービン部品

  • 証明書タイプ: OEM仕様に応じて3.1または3.2
  • 特別要件: 高温合金のクリープ特性、回転部品の疲労データ

化学および工程産業

圧力機器指令 (PED 2014/68/EU)

EU市場に置かれた機器はPEDを遵守しなければなりません。圧力負荷材料の場合:

  • カテゴリーI-II: EN 10204 Type 2.2または3.1が通常十分です
  • カテゴリーIII-IV: EN 10204 Type 3.1が必要;最も重要な液体および圧力の場合は3.2
  • 附属書I、セクション4: 材料は調和規格で規定された仕様の適合性を確認する文書により認定されなければならないと規定しています

腐食耐性用途

  • ステンレス鋼およびニッケル合金は腐食耐性主張のために化学組成認定が必要です
  • ASTM A276 (ステンレスバー)、A312 (ステンレスパイプ)、B165 (ニッケル-銅合金) 証明書は主要元素Cr、Mo、Niが仕様範囲内であることを確認する必要があります
  • デルタフェライト含有量 (オーステナイトステンレス溶接材の場合) が時々必要です

極低温用途

  • 極低温(-196°C 9% Ni鋼、-165°C LNG用途)での拡張Charpy衝撃試験
  • ASTM A333 Gr.8、A334 Gr.8、EN 10028-4グレード

医薬およびバイオテクノロジー

医薬およびバイオテク産業は、GMP (Good Manufacturing Practice) 環境内の容器、配管、および熱交換器にステンレス鋼を広く使用しています。

典型的な要件

  • 証明書タイプ: すべての製品接触表面にはEN 10204 Type 3.1;重要な用途には3.2
  • 化学重視: Cr ≥ 16%、Mo ≥ 2.0% (316Lの場合)、および炭素 ≤ 0.03% (L グレードの場合)の確認 - これらは腐食耐性および溶接感作化リスクを支配するパラメータです
  • 微量要素: 一部の仕様は製品ストリームに浸出する可能性のある微量要素の確認を要求します
  • 表面仕上げ: 電解研磨表面のRa値は、MTCと共に指定されることがよくあります
  • 追加文書: 材料申告書 (RoHS、REACH適合性)、一部のクライアント向けの紛争鉱物なし証明書

関連規格

  • ASTM A270 (シームレスおよび溶接オーステナイトステンレス鋼サニタリーチューブ)
  • ASME BPE (バイオプロセッシング機器)
  • EHEDG ガイドライン

構造用鋼および建設

EN 1090 (EU構造用鋼製造)

EN 1090は実行クラスフレームワークの一部として材料認定を要求します:

  • EXC1: EN 10204 Type 2.1または2.2は一部の製品に許容可能です
  • EXC2: 構造用鋼にはEN 10204 Type 3.1が必須です
  • EXC3およびEXC4: 主要構造部材にはEN 10204 Type 3.2が必須です

AICSおよびASTM (米国)

  • 米国の構造用鋼はASTM A36、A572、A992などで認定されています
  • ミルテスト証明書は標準ドキュメント - EN 10204 3.1と同等です
  • AISC 360は材料認定が利用可能であることを要求します

補強バー (Rebar)

  • ASTM A615 (炭素鋼鉄筋)、A706 (低合金)、BS 4449 (英国)
  • エンジニアリング構造のすべての補強鋼に対して証明書が必要です
  • 地震用途の場合、ヒート番号への追跡可能性が必須です

造船

船級協会の承認は造船業の材料認定の定義的特徴です:

  • ABS、DNV、Lloyd's Register、Bureau Veritas、ClassNK、RINAはすべて材料承認スキームを運営しています
  • 構造用鋼は船級協会の独自の規則に従って船級協会により認定されなければなりません (ABS Rules for Building and Classing、DNV Rules for Classification)
  • これには製造業者適格化(製造業者は船級協会により承認される必要があります)および製品認定(各納入は船級協会要件に従い認定されます)が含まれます
  • 証明書タイプ: クラス証明書、実際にはEN 10204 Type 3.2の要件を組み込みます

よくある質問

CMTRとは何ですか?またMTCとどのように異なりますか?

認定材料試験報告書(CMTR)は、広くMTCと呼ばれるものに対するASMEコード用語です。CMTR形式はEN 10204ではなくASME材料仕様要件に従いますが、内容 - 製造業者により認定された化学データと機械試験データ - は同じです。CMTRはASME規格構造に使用されるすべての材料に必須です。

ASME規格作業にEN 10204証明書を使用できますか?

直接的には、いいえです。ASME材料仕様(SA-106、SA-516など)はASME規格構造に対して認定可能な仕様です。しかし、多くの製造業者はASME/ASTMおよびEN仕様の両方を満たす鋼を生産し、デュアル認定MTCを発行します。ASME仕様は証明書に明示的に記載する必要があります。

腐食環境材料にはどの証明書が必要ですか?

腐食環境材料はNACE MR0175 / ISO 15156に準拠する必要があります。MTCは指定限界値内の硬度値を確認しなければならず、一部のグレードではHIC (水素誘発割れ) 試験結果が必要です。ほとんどの石油企業仕様は腐食環境圧力容器材料にEN 10204 Type 3.2を要求します。

医薬MTCは微量要素を確認する必要がありますか?

316Lステンレス鋼の標準MTCは主要合金元素を確認します。一部の医薬クライアントまたはGMP仕様は、微量元素分析および/または浸出可能物に関する材料申告書を追加で要求しています。常に特定のプロジェクトまたはクライアント仕様を参照してください。

多分野プロジェクト全体で異なる証明書要件をどのように管理しますか?

集中化された証明書管理 - 仕様および製品タイプごとに構成可能な検証ルール付き - これが最も効率的に処理します。複数の標準データベースをサポートし、プロジェクト固有のオーバーライドルールを許可するデジタルプラットフォームは、証明書に誤った検証基準を適用するリスクを排除します。

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